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Factor VIII inhibitor

Revisión del 12:59 10 jun 2015 de Rossdonaldson1 (discusión | contribs.) (→‎Management)
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Sumario

  • 1 Background
  • 2 Clinical Features
  • 3 Differential Diagnosis
    • 3.1 Coagulopathy
      • 3.1.1 Platelet Related
      • 3.1.2 Factor Related
  • 4 Diagnosis
  • 5 Management
  • 6 Disposition
  • 7 See Also
  • 8 References

Background

Clinical Features

Differential Diagnosis

Coagulopathy

Platelet Related

  • Too few
    • Thrombocytopenia
  • Nonfunctional
    • Aspirin
    • Von Willebrand disease

Factor Related

  • Acquired (Drug Related)
    • Warfarin (Coumadin)
    • Unfractionated heparin
    • Low molecular weight heparin (i.e. enoxaparin (Lovenox), dalteparin)
    • Factor Xa Inhibitors (e.g. rivaroxaban, apixaban, fondaparinux, edoxaban)
    • Direct thrombin inhibitors (e.g. dabigatran, argatroban, bivalirudin)
  • Illness induced
    • Vitamin K deficiency
    • Disseminated Intravascular Coagulation (DIC)
    • Liver disease induced coagulopathy
    • Uremic bleeding syndrome
  • Genetic
    • Hemophilia
    • Factor VIII inhibitor
    • Lupus anticoagulant

Diagnosis

  • PTT does not correct after mixing

Management

  • Bleeding
    • Give high dose Factor VII, prothrombin, or recombinant factor VIIa

Disposition

See Also

  • Coagulopathy (Main)

References

Obtenido de «https://www.wikem.org/w/index.php?title=Factor_VIII_inhibitor&oldid=40205»
Categoría:
  • Heme/Onc
Authors:
  • Dan Bot
  • Ross Donaldson
  • Michael Holtz
  • Neil Young
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Esta página se editó por última vez el 10 jun 2015 a las 12:59. Donate